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Ephedra ist eine natürlich vorkommende Substanz, die aus dem asiatischen ergänzen Ma Huang abgeleitet und ist auch als Ephedrin, Pseudoephedrin und epitonin bekannt. Sein Hauptwirkstoff ist Ephedrin, ein Medikament, das von der Food and Drug Administration (FDA) reguliert wird und fand in over-the-counter Asthma-Medikamente.

Während Produkte mit natürlichen Ephedrin-Alkaloide lange verwendet wurden, um bestimmte respiratorischen Symptome in der traditionellen chinesischen Medizin in den letzten Jahren ephedra Treat hat-seit langem als ein Stimulans gefördert, dass AIDS in Gewichtsverlust, erhöhte sportliche Leistung und eine Erhöhung der Energie. Ephedra ist heute ein bekannter Name und ist in erster Linie in verschiedene over the counter Diätpillen gefunden.

Ursprünglich konnte die FDA nicht regeln die Produktion und Verteilung von Ephedra in Nahrungsergänzungsmitteln, weil sie unter den Dietary Supplement Health and Education Act of 1994 (DSHEA) geschützt ist. Nach Angaben der FDA, nach diesem Gesetz ist der Hersteller der Nahrungsergänzungsmittel dafür verantwortlich, dass es sicher ist, bevor es, die der Öffentlichkeit vertrieben wird.

Die FDA ist dafür verantwortlich, gegen jede unsichere Nahrungsergänzungsmittel Produkts, nachdem es auf den Markt kommt. Wie die meisten Hersteller nicht verpflichtet, mit der FDA Ihre Produkte registrieren, noch müssen sie die FDA-Zulassung zu bekommen, vor dem Verkauf Nahrungsergänzungsmittel oder Producing. Die Beweislast liegt auf den Schultern von den Herstellern, und um sicherzustellen, dass sie verpflichtet sind, die Produktkennzeichnung Informationen wahrheitsgemäß und nicht irreführend ist.

Despi die Grenzen der DSHEA Act auf der FDA auferlegten als Agent des Wandels zu handeln, hat die FDA Warnhinweise Zahlreiche Anfang in den frühen 1990er Jahren detailliert die gesundheitlichen Risiken für die Verbraucher von Produkten, die Ephedra.

Da die FDA nicht in der Lage zu regulieren ephedra erst nach Millionen von Amerikanern hatten bereits die Stimulans konsumiert werden, sind viele Verbraucher nicht bewusst Produkte mit den Lieferanten, die Fähig, Drogen-und gesundheitsbezogene Angaben über Gewichtsverlust Diese Stoffe ohne eine wissenschaftliche Grundlage zu machen waren. Diese Lieferanten auch versäumt, Disclose gefährlichen und potenziell die tödlichen Nebenwirkungen der Produkte.

Im Jahr 1994 begann die FDA erhalten viele Berichte über die Nebenwirkungen von Produkten, die Ephedra. Während Ephedra-haltige Produkte, die weniger als ein Prozent aller Nahrungsergänzungsmittel Vertrieb, das Medikament macht eine alarmierende 64 Prozent der unerwünschten Ereignisse mit Nahrungsergänzungsmitteln verbunden.

Zwischen 1994 - 2002, erhielt die FDA mehr als 800 Berichte über Nebenwirkungen Ephedra und Ephedrin-Alkaloide aus. Darunter sind aber nicht beschränkt auf:

* Hoher Blutdruck.

* Herzfrequenz Unregelmäßigkeiten.

* Schlaflosigkeit, Nervosität.

* Tremors.

* Krampfanfälle.

* Herzinfarkte.

* Strokes.

* Hirnblutungen.

* Tod.

Ephedra ist die Wirkung ähnlich wie Adrenalin und es wirkt auf das zentrale Nervensystem. Ephedra wirkt als Stimulans und kann dazu führen, schneller oder unregelmäßiger Herzschlag en, Brustschmerzen, Psychose und Zittern. Ephedra erweitert die Bronchialmuskulatur, Verträge Nasenschleimhaut, steigert den Blutdruck und ist in Herzstimulans. Diese unerwünschten Wirkungen von Komplikationen können bei Schlaganfällen oder Herzrhythmusstörungen führen kann Herzstillstand oder die zum Tod führen.

Neue medizinische Forschung hat Ephedra vorgeschlagen, dass die Ursachen für primäre pulmonale Hypertonie c. Auch eine Deaktivierung und tödliche Erkrankung der Lunge. Diese Berichte über unerwünschte Nebenwirkungen haben in den letzten Jahren zugenommen und umfasst die Todesfälle von ein paar hochkarätige Athleten.
Ephedra ist eine gefährliche und potentiell lebensbedrohende Medikament. So wie sie ist kritisch geworden, die Produktion, Verteilung und Nutzung zu überwachen.

Vielleicht ist dies deshalb ist, im Jahr 2003 die Staaten Kalifornien, Illinois und New York Individuell Maßnahmen ergriffen, und verbot die Verwendung von Ephedra-Produkte. Dies wiederum ermutigt die Bundesregierung zu mehr zügig zu ein generelles Verbot der Stimulans.
Im Dezember 2003 kündigte das Department of Health and Human Services (DHHS) und der FDA die Absicht, Ephedra verboten.

Die DHHS Ephedra erklärte, dass diese zahlreichen gesundheitlichen Gefahren und die FDA dann forderte die Verbraucher konsumieren Produkte mit Sofort die Droge zu stoppen verknüpft werden kann. Die FDA nachdrücklich aufgefordert Auch Hersteller, Produkte noch in den Regalen wieder zu verwenden.

Effektive 12. April 2004 verbot die FDA den Hallen aller Ephedrin over the counter Nahrungsergänzungsmittel, geschlossen haben, "die Gesamtheit der verfügbaren Daten zeigten wenig Anzeichen von Ephedra die Wirksamkeit außer für bescheidene, kurzfristige Gewichtsabnahme ohne klare Nutzen für die Gesundheit , während bestätigt, dass die Substanz erhöht den Blutdruck, betont das Kreislaufsystem und Anderenfalls. Diese Effekte, die erhebliche nachteilige gesundheitliche Ergebnisse, einschließlich Herzinfarkt und Schlaganfall verbunden sind. "

Es ist nun gegen das Gesetz zum Kauf oder Verkauf aller diätetischen Produkten mit Ephedra. Die FDA Notified 62 Unternehmen vermarkten Produkte, die Ephedra Das von dem Verbot. Vor der einer der FDA verboten Nahrungsergänzungsmittel mit Ephedra war Most Popular Metabolife356, die tatsächlich von Metabolife International, Inc. hergestellt wurde

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Artikel Quelle: FDA Bans Medikamente mit Ephedra wegen gesundheitlicher Risiken

 
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